Classe PK/PD
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Classificação farmacodinâmica do antimicrobiano: define qual parâmetro PK/PD melhor prediz eficácia clínica.
Cmax
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Concentração sérica máxima atingida. Para aminoglicosídeos, a razão Cmax/MIC é o preditor primário de eficácia.
Cmin (vale)
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Concentração mínima antes da próxima dose (steady-state). Para teicoplanina, o vale é o parâmetro-alvo primário: 15-30 mg/L em infecções graves.
fT > MIC (SS)
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Fração do intervalo posológico no steady-state em que a concentração livre permanece acima do MIC. Parâmetro-alvo primário para beta-lactâmicos. Alvo: ≥40-100% dependendo da classe.
AUC24/MIC
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Razão da área sob a curva em 24h pelo MIC. Parâmetro-alvo para vancomicina (400-600, IDSA 2020) e fluoroquinolonas. Reflete exposição cumulativa ao antibiótico.
fCmax/MIC
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Razão do pico de concentração livre pelo MIC. Alvo primário para aminoglicosídeos: ≥8-10 para eficácia bactericida máxima.
Simulador educacional — não substitui avaliação clínica individualizada e TDM.
Modelo monocompartimental IV. Parâmetros populacionais de adultos, função hepática normal. Limitações: fase de distribuição (α) não modelada — Cmax pós-infusão pode ser superestimado para drogas bicompartimentais (vancomicina, teicoplanina).
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